Refortan Plus 100 mg/ml soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

refortan plus 100 mg/ml soluţie perfuzabilă

berlin-chemie ag (menarini group) - hydroxyethylamylum (a 200/0,5) - soluţie perfuzabilă - 100 mg/ml

Refortan Plus 100 mg/ml soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

refortan plus 100 mg/ml soluţie perfuzabilă

berlin-chemie ag (menarini group) - hydroxyethylamylum (a 200/0,5) - soluţie perfuzabilă - 100 mg/ml

Refortan N 60 mg/ml soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

refortan n 60 mg/ml soluţie perfuzabilă

berlin-chemie ag (menarini group) - hydroxyethylamylum (a 200/0,5) - soluţie perfuzabilă - 60 mg/ml

Refortan 60 mg/ml soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

refortan 60 mg/ml soluţie perfuzabilă

berlin-chemie ag (menarini group) - hydroxyethylamylum (a 200/0,5) - soluţie perfuzabilă - 60 mg/ml

Refortan 60 mg/ml soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

refortan 60 mg/ml soluţie perfuzabilă

berlin-chemie ag (menarini group) - hydroxyethylamylum (a 200/0,5) - soluţie perfuzabilă - 60 mg/ml

Refortan N 60 mg/ml soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

refortan n 60 mg/ml soluţie perfuzabilă

berlin-chemie ag (menarini group) - hydroxyethylamylum (a 200/0,5) - soluţie perfuzabilă - 60 mg/ml

Refortan N plus 100 mg/ml soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

refortan n plus 100 mg/ml soluţie perfuzabilă

berlin-chemie ag (menarini group) - hydroxyethylamylum (a 200/0,5) - soluţie perfuzabilă - 100 mg/ml

Refortan N plus 100 mg/ml soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

refortan n plus 100 mg/ml soluţie perfuzabilă

berlin-chemie ag (menarini group) - hydroxyethylamylum (a 200/0,5) - soluţie perfuzabilă - 100 mg/ml

Amlodipine / Valsartan Mylan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - formă de besilat de amlodipină, valsartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. amlodipină/valsartan mylan este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Zalmoxis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogen t celule modificate genetic cu un vector retrovirale codificarea pentru o formă trunchiată a receptorilor de factor de creştere nervos uman afinitate scăzută (Δlngfr) si herpes simplex virus timidin chinază (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenți antineoplazici - zalmoxis este indicat ca tratament adjuvant în transplantul de celule stem hematopoietice haploidentic (hsct) de pacienţi adulţi cu tumori maligne hematologice cu risc ridicat.